FDA membatasi kelompok yang dapat menerima vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) karena kekhawatiran tentang risiko kondisi pembekuan darah yang langka.

Data baru pada gelombang varian omicron tampaknya meragukan kemanjuran vaksin Johnson & Johnson. Menurut data, lebih banyak kematian terjadi pada orang-orang yang mendapat vaksin J&J daripada vaksin mRNA dari Pfizer dan Moderna.

Sebuah studi menemukan bahwa orang yang menerima vaksin Janssen dari Johnson & Johnson lebih mungkin mengembangkan pembekuan darah di otak.

Ada 3 vaksin Covid-19 yang baru mendapatkan Izin Penggunaan Darurat (EUA) dari Badan POM, yakni Vaksin Sputnik-V, vaksin Covid-19 Janssen serta Vaksin Convidecia. Penambahan jenis vaksin yang disetujui penggunaan daruratnya akan membantu Indonesia mengamankan ketersediaan vaksin untuk bisa mencapai total target vaksinasi pada lebih dari 208 juta orang.

Indonesia kembali kedatangan satu vaksin COVID-19 baru. Vaksin Janssen secara resmi mendapat izin penggunaan darurat (EUA) untuk penanganan COVID-19 di Indonesia.