Penggunaan Vaksin J&J Dibatasi Akibat Kasus Pembekuan Darah

May 09, 2022 | Helmi

j7j

FDA membatasi kelompok yang dapat menerima vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) karena kekhawatiran tentang risiko kondisi pembekuan darah yang langka.

Dalam sebuah pernyataan yang dikeluarkan FDA, mengatakan vaksin J&J hanya boleh diberikan kepada orang berusia 18 tahun ke atas yang tidak memiliki akses ke vaksin lain atau untuk siapa vaksin lain tidak sesuai secara klinis. 

“Orang berusia 18 tahun ke atas juga bisa mendapatkan vaksin J&J jika mereka mau karena mereka tidak akan menerima vaksin apa pun,” kata FDA.

Pernyataan FDA mirip dengan rekomendasi yang dibuat pada bulan Desember oleh komite ahli CDC.

FDA mengatakan keputusan itu dibuat setelah lebih banyak informasi dibagikan tentang terjadinya kondisi pembekuan darah yang langka, trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS), 1 atau 2 minggu setelah orang menerima vaksin J&J.

YesDok Ads

"Kami menyadari bahwa vaksin Janssen COVID-19 masih berperan dalam respons pandemi saat ini di Amerika Serikat dan di seluruh komunitas global," Peter Marks, MD, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologi FDA.

CDC mengatakan 16,9 juta orang telah divaksinasi lengkap dengan vaksin J&J, dibandingkan dengan 76,5 juta dengan Moderna dan 126,3 juta dengan Pfizer.

Hingga 18 Maret, CDC dan FDA telah mendeteksi 60 kasus yang dikonfirmasi, termasuk sembilan kasus fatal.

Vaksin J&J diberikan otorisasi darurat pada Februari 2021. Otoritas kesehatan berharap itu akan membantu menyebarkan vaksin ke seluruh negeri karena hanya memerlukan satu dosis awal dan tidak perlu disimpan pada suhu yang sangat dingin, tidak seperti Pfizer dan Moderna dengan dua dosis vaksin.

FDA mengatakan penyebab pembekuan darah tidak diketahui. Tetapi “manfaat yang diketahui dan potensial dari vaksin” lebih besar daripada risiko bagi orang-orang yang sekarang diizinkan untuk menerimanya.

YesDok Ads